Wollen Sie Ihre Fähigkeiten in einem spezialisierten Unternehmen der pharmazeutischen Auftragsfertigung einbringen?

Dann werden Sie Q- Steuermann/-frau für alle qualitätsrelevanten Abläufe der sterilen Fertigung und Lyophilisation. Von der Formulierungsentwicklung werden Fertigungsprojekte für internationale Kunden in die modernen Anlagen übertragen und ausgeführt. Kleine Chargen für Klinikmuster bedürfen einer hohen Flexibilität und müssen vom Qualitätsmanagement eng begleitet werden.

Als Leiter/in des Qualitätswesens überschauen Sie die einzelnen Aufträge und Freigaben und können die Abläufe der Qualitätsprozesse strukturieren und optimieren. Unter Berücksichtigung der strategischen Aspekte entwickeln Sie den GMP Standard weiter und binden die Markt- und Behördenanforderungen in die Abläufe mit ein. Sie führen das Auditwesen und beantworten alle Anfragen zu den Qualitätsprozessen.

Sie kontrollieren die Herstelldokumentation und geben die gefertigten Chargen frei. Aus den erfassten Kennzahlen erstellen Sie Quartalsberichte und stossen so Verbesserungsprozesse an.

Als Naturwissenschafter mit mindestens fünfjähriger Erfahrung im GMP regulierten Qualitätswesen besitzen Sie die fachlichen Voraussetzungen für diese Rolle. Als leitender Angestellter sind Sie überzeugend und pragmatisch, jedoch bestimmt in der Sache. Sie agieren diplomatisch im Umgang mit Kunden und verfügen über einen sicheren Auftritt.

Eine Aufgabe mit hoher Repräsentationswirkung nach innen und aussen im Grossraum Frankfurt.

Frau Dr. Irmtraud Lang, Chemikerin und Managing Partner freut sich auf Ihre interessierte Anfrage per Online Bewerben-Button und beantwortet auch gerne erste Fragen telephonisch.

Diskretion ist selbstverständlich.